据9年底1日发行的消息,FDA已经批准UCB该公司的Vimpat单药疗法用于病人高血压。这这样一来该药可以单独给药用于均病态发烧的刚出生高血压病征。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准用于高血压病征的辅助病人。
加拿大监管行政部门这项新近的推荐,这样一来均发烧的高血压病征可以使用Vimpat作为初治单药病人,而已经接受病人的高血压病征,也可以改用Vimpat单药病人。
该药是UCB该公司克服Keppra(levetiracetam)营收飙升带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿法郎的收益。而化学疗法扩展最后,如果UCB可以在与基本病人方法的相互竞争(例如lamotragine和topiramate)里面获得胜利,又将取得更加高的收益。
因为该病大不相同,病征须要个病态化病人,因此,高血压病征的病人选项多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们直至以透过更加多高血压病人更加多病人选项为能够。现在由于Vimpat的批准,外科医生和高血压病征又有了更加多病人选项。”
除了对Vimpat单药疗法的批准,FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次超重剂量。
UCB已著手向拉丁美洲提交申请,扩展其在该地带的基本化学疗法。为此,UCB正在进行一项研究,相比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新近诊断均病态发烧高血压病征时的有效病态和安全病态。
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