普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全有效性

普瑞阿布扎比作为抗发作药性物已在多个国家获批用于均病态发作发作治疗法的合并施用，而既往也有研究工作显示单药性治疗法最初诊断的均病态发作耐受病态类似于拉莫巯基，但欠佳。为此，来自最初泽西州史家Jacqueline French客座教授等人透过了一项对照研究工作，评估普瑞阿布扎比单药性治疗法均病态发作发作的和安全病态。研究工作证实普瑞阿布扎比在20周的治疗法期内治疗法均病态发作发作病患者安全有效，研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》时尚杂志中。研究工作入选在8周时间内采用1-2种抗发作药性物治疗法，但不能几乎控制的均病态发作发作病患者，在基线随机分配接受普瑞阿布扎比600或150mg/d（4：1）测试者单药性治疗法20周（8周叠加期，12周单药性治疗法期）。主要终点为普瑞阿布扎比治疗法发作的重最初加入百余人，如果重最初加入百余人的95%可信直通（CI）的上限低于近代对照阈值的74%，认为治疗法有效（在叠加期采用68%的阈值）。该研究工作在125事例病患者中期统计分析赢取积极的之后就提前终止。整个研究工作入选了161事例病患者，对148事例病患者评估了。诊断为发作的平均年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者完成了20周测试者治疗法。600mg/d治疗法第三组病患者发作相关重最初加入百余人远超低于74%以及68%的阈值。600mg/d治疗法第三组中8事例病患者和150 mg/d治疗法第三组2事例病患者通过普瑞阿布扎比单药性治疗法达到无发作发作。普瑞阿布扎比的总体安全病态与之前的研究工作一致。学术界总结道，该研究工作提供了III类结论，证实均病态发作发作控制不佳的病患者叠加为普瑞阿布扎比单药性治疗法，与叠加为安慰剂单药性治疗法的近代对照者相比，发作相关的重最初加入事件越来越少。该研究工作对于那些打算将病患者已有的治疗法提案叠加为普瑞阿布扎比单药性治疗法的临床医师来说极度重要。

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编辑： 刘卓