癫痫遗传学：**研究历史性分子时代

近日，Neurology杂志刊出了一篇深入研究报道。Berkovic研究员科研的团队针对兄弟帕金森氏症病征进行分析深入研究，探索某特定帕金森氏症性疾病的遗传结构，以评估2010年国际性抗帕金森氏症三巨头组织颁布的帕金森氏症性疾病诊疗计划的实用性，并采用表型分析整合其分子遗传学。

本深入研究一共纳入558对可疑帕金森氏症的兄弟病征，对他们进行严格的检验分型，然后根据2010年国际性抗帕金森氏症三巨头组织的方案和分子遗传学信息进行分组。

深入研究近期，在这558对可疑帕金森氏症的兄弟之后，有418对兄弟之后确定有帕金森氏症发烧，确诊为帕金森氏症的将近有534位病征。同卵兄弟（MZ）的病危一致性明显高于异卵兄弟（DZ），其之后特发性全盘帕金森氏症，常在高热癫痫的遗传学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际性抗帕金森氏症三巨头组织的方案，这些深入研究资料高度提示遗传环境因素在特定帕金森氏症性疾病之后起着举足轻重作用。在已验证的384位帕金森氏症病征之后，有10.9%的病征验证出已知的致痫遗传物质或携带帕金森氏症易感遗传物质。

该兄弟深入研究推测了遗传环境因素在特定帕金森氏症性疾病之后的举足轻重作用。通过本深入研究，断定2010年国际性抗帕金森氏症三巨头组织颁布的方案较之后的分类更具灵活性，在生物学上令人吃惊。本次成功的分子验证应用将开启未来大规模的帕金森氏症性疾病遗传物质测序深入研究，该兄弟深入研究为探索帕金森氏症遗传结构提供了精确的物证和举足轻重的资料反对。

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编辑： neuroghp