AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠传染的不良后果构成额外风险

在基本上的一年之前，新冠病毒感染 (SARS-CoV-2) 在世界范围内促使传播，对2019年 SARS-CoV-2 惹来的新冠肺炎 (COVID-19) 的病理学深入研究表明，肿瘤细胞在感染之前起着两个主导作用：20世纪控制病毒感染克隆，以及诱发可能会的促炎因子使病因发展为轻微病因。因此，疗程抗体依赖性发炎性病因 (IMID) 患儿的医生担心 COVID-19 或许对这些患儿诱发因素。

与所有IMID一样，发炎性肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其形态是先天性和适应性肿瘤细胞动态异常，导致慢性、进行性的发炎。从新出现的数据来看，IBD患儿SARS-CoV-2 感染的比率和流行起来率与普通成年人没有差别。此外，COVID-19 缺失上集的比率，即肺炎、入院、重症监护医院晕倒和失踪，似乎与一般成年人相像。由于在世和合并症是发炎性肠病 (IBD) 患儿患COVID-19缺失上集的主要危险各种因素，但没有严谨的证据来断定，因此，本项深入研究旨在检验IBD患儿COVID-19缺失上集的高风险各种因素。

本项深入研究是一项观察性队列深入研究，深入研究人员使用单给定和多给定逻辑回归来确定IBD患儿身患COVID-19后与肺炎、入院、需要通气支持和失踪系统性的危险各种因素。在被检验的937名患儿之前有446 名溃疡性结肠炎 [UC]患儿，128 名（13.7%）身患细菌性 SARS-CoV-2 感染，664 名（70.8%）起病良好，135 名（15.5%）是之前度或重度 COVID -19. 在UC患儿之前，心血管疾病、稍微病因和合并症与缺失上集实着系统性。在克罗恩病 (CD) 患儿之前，年龄、心血管疾病、合并症和其他抗体依赖性的发炎性病因被确定为危险各种因素。这些高风险各种因素被确立两个比率，以识别具有很高 COVID-19 缺失上集高风险的 UC 或 CD 患儿。在多给定分析之前，没有单一 IBD 抑制剂与 COVID-19 缺失上集系统性，但抗 TNF 抑制剂与 UC 之前较低的肺炎高风险以及在 CD 之前较低的入院和轻微 COVID-19 高风险系统性。

本项深入研究断定IBD患儿的COVID-19起病与一般成年人相像。身患稍微病因和合并症的 IBD 患儿发生 COVID-19 缺失上集的高风险更大。IBD疗程抑制剂不必造就额外的高风险。

原始记事：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.